Preïmplantatie Genetische Diagnose (PGD)

Preïmplantatie Genetische Diagnose (PGD)

In het GynoLife Vruchtbaarheidskliniek bieden wij Pre-implantatie Genetische Diagnostiek (PGD) aan koppels die bekende genetische aandoeningen dragen of eerder een kind hebben verloren door genetische aandoeningen. PGD is een geavanceerde laboratoriumtechniek die tijdens de IVF-behandeling wordt gebruikt om embryo's te onderzoeken op specifieke genetische ziekten of chromosoomafwijkingen voordat ze in de baarmoeder worden geplaatst. Hierdoor kunnen alleen genetisch gezonde embryo's voor de terugplaatsing worden geselecteerd, waardoor het risico op het doorgeven van de genetische aandoening aan het kind aanzienlijk wordt verkleind of weggenomen.

PGD wordt vooral aanbevolen voor koppels die monogene aandoeningen dragen (zoals Thalassemie, Cystische Fibrose, Sikkelcelanemie, Ziekte van Huntington), structurele chromosoomafwijkingen (translocaties, inversies), gezinnen die eerder een kind met een genetische aandoening hadden, of degenen die HLA-compatibele broertjes of zusjes nodig hebben. Deze methode is een belangrijke stap om koppels te helpen een gezonde baby te krijgen en om te voorkomen dat genetische ziekten worden doorgegeven aan toekomstige generaties.

In het GynoLife Vruchtbaarheidskliniek begint het PGD-proces met een zorgvuldige beoordeling van de genetische status van het koppel en de ontwikkeling van een op hen toegesneden PGD-test. Na een standaard IVF/ICSI-behandeling worden de eicellen verzameld en bevrucht. Wanneer de embryo's het blastocyststadium bereiken (meestal dag 5 of 6), worden voorzichtig enkele cellen via biopsie afgenomen zonder het embryo te beschadigen. Vervolgens worden op deze cellen moleculair-genetische tests (zoals PCR, FISH, NGS) uitgevoerd, gericht op de specifieke genetische ziekte of chromosoomafwijking. Embryo's die als genetisch gezond zijn bevestigd, worden geselecteerd voor terugplaatsing in de baarmoeder van de beoogde moeder.

Waarom Kiezen voor PGD?

• Voorkomt of vermindert aanzienlijk het risico op het doorgeven van erfelijke genetische ziekten aan uw kind
• Biedt een definitieve diagnose en selectie van gezonde embryo's bij bekende monogene aandoeningen zoals Thalassemie en Cystische Fibrose
• Stelt koppels met structurele chromosoomafwijkingen in staat gezonde kinderen te krijgen
• Maakt selectie van niet-aangedane embryo's mogelijk wanneer er een familiegeschiedenis van genetische ziekte is
• Kan helpen bij de selectie van een HLA-compatibele broer of zus voor een beenmergtransplantatie
• Kan genetisch veroorzaakte herhaalde miskramen voorkomen
• Verhoogt de kans op een gezonde zwangerschap en een gezonde baby aanzienlijk